На сайте "Ваша надежда" http://www.vasha-nadezhda.org/ есть раздел:

"Написать письмо
Если у Вашего ребенка  врожденная расщелина верхней губы и нёба или синдромальная  патология (синдром Крузона, Гольденхара, Пьера-Робена, Ван Дер Вуда и др.), а также иное врожденное заболевание, и ему требуется помощь, Вы можете обратиться в наш фонд. Для этого Вы можете воспользоваться обратной формой связи представленной ниже: http://www.vasha-nadezhda.org/nuzhna-po … html"
и раздел:
"Контакты
121351, г. Москва,ул. Ярцевская, д.3,
Телефоны:
+7 (499) 726-36-36
+7 (499) 140-02-05
+7 (905) 732-51-52

skype:ВАША НАДЕЖДА

info@vasha-nadezhda.org

bf.vasha.nadezhda@gmail.com

bf.vasha.nadezhda@yandex.ru "

Да, тоже постоянно слышу эту рекламу. Пишут, что средства перечисляются в фонд "Лицом к лицу", а операции делают в РДКБ.
http://ftfp.ru/

Пишите и члх у которого хотите оперироваться, и в желаемые фонды. Есть фонды именно по челюстно- лицевым проблемам, например. Некоторые фонды сотрудничают  с члх и от них им нужны доки на вас.  Так что пишите обеим сторонам, и сообщайте им что хотите оперироваться у петрова. А петрову, что хотите помощи от Н-го фонда. Там и детали все узнаете

Танюфффка
Наверно смотря какой фонд, мы от фонда "красивые дети в красивом мире", ответ ждали дня 2 всего.

А вы в какой фонд обратились?
Мы от фонда АИФ 2 недели ждали ответа.

Добрый день! Выше мой коллега уже писал про появление нового фонда помощи детям с физическими недостатками "Безразличия. Нет".
Приглашаем Вас присоединиться к нашим группам в социальных сетях, где можно будет проследить за деятельностью фонда:
https://vk.com/bezrazlichiya_net
https://www.facebook.com/likedobra
И, конечно, ждём Ваших писем на help@bezrazlichiya.net для содействия в лечении.

Добрый день! Прошу прощения за очень долгий ответ, не видела сообщения(
Члены экспертного совета фонад "Безразличия. Нет" - Геннадий Гончаков (http://med-vesti.ru/gennadiy-gonchakov- … atsii-net/), он будет оперировать детей в своём институте, Михаил Виноградов (http://med-vesti.ru/mihail-vinogradov-u … -zagubili/), он будет заниматься поиском хирургов в других клиниках. Прикрепила интервью с обоими врачами, где они рассказывают о себе, себе в фонде, а Геннадий Васильевич - ещё и об особенностях патологии.

Уважаемые родители наших славных деток!

Нашла на просторах интернета вот такую информацию о бесплатном лечении при помощи благотворительного фонда: http://www.solovevka.ru/poroki-razvitija-lica/
Я туда не звонила, поэтому мною информация не проверенная. Однако может кому-то поможет!!!

Здравствуйте! Я руководитель благотворительной организации в г. Мурманск. До 20 ноября подаю заявки на получение пригласительных билетов на новогоднюю ёлку (+подарок). В этом году я в лице нашей организации хотела бы дать билеты детям с расщелинами. Именно в этом году я по определенным причинам обратила внимание, что у нас есть много льгот и организаций для детей с инвалидностью, но ни разу не видела, чтобы занимались детьми с данной проблемой, а ведь им тоже нелегко, ничуть не легче, чем детям с ДЦП. Я прошу откликнуться семьи из г. Мурманска и ближайших населённых пунктов, у кого есть дети от 7 до 14 лет. Новогоднее мероприятие пройдёт в г. Мурманске в будний день, поэтому прошу родителей из области сразу рассчитывать свои возможности. Вы можете писать в теме или в  сразу мне в личные сообщения.
Сразу оговорюсь, что подвоха нет, всё бесплатно и из личных данных я спрошу только ФИО ребёнка, никаких документов мне не потребуется. Однако, билетов нам выделяют не слишком много, поэтому количество деток, к сожалению, ограничено. Информация актуальна до 20 ноября 2017 года.

малая
Ого! Уже 280! Нам год назад говорили чуть больше 200 выйдет