У моей дочери по генетике расщелина. Когда пришли к генетику, генетик написала , что вероятность 7-8%. А на самом деле оказывается надо было написать 50 на 50%%. Вот такие они генетики. И что генетики? Да расщелина это тяжелой порок, но не сложный. Есть много других тяжелых пороков развития ребенка, не хочется их называть, я думаю, все меня поймут. Так что все Слава Богу!

мне узи на 9 недели поставили подозрение на расщелину а в 14 подтвердили а в 18 уже мне самой было хорошо видно! И это при том что вертелась она очень сильно и лицо все время старалась спрятать или ручками закрыть!

elle
Классные у Вас врачи 
я тут хожу "умная" рассказываю, что все уже можно увидеть, у меня 17-18 недель, мне говорят "Вы что, девушка?! Раааано еще..." главное мне нравится как они на меня смотрят при этом, ну как на чистую дуру.
Я была в очередной раз в консультации, меня пинали че-то из одного кабинета в другой, так я и не стала на учет. Решила, что будем избегать лишних контактов вообще - точно определюсь с врачем, у которого буду рожать и буду только у него наблюдаться и сразу только в РД. Задолбали меня уже...

Коша
У нас в Одессе, я так поняла, все профи...
В консультациях я не знаю, что они вычисляют на этих УЗИ, но какие-то все молодые, студенты что ли. В РД работают специалисты вроде, учитывая их опыт и поток беременных, которые через них проходят во всяком случае можно так предположить. Но на весь город называют только троих узистов, которые считаются профессионалами, у одного я уже была + он еще и генетик оказался - молчал как рыба об лед и сказал, что он не знает какой такой "умный" врач отправил меня на УЗИ в 16 недель, потому что еще абсолютно ничего не сформировано и не видно. На вопрос а кто там мальчик, девочка, видно? Он так протяжно сказал мне "нееееееет, конееечно" с таким взглядом  Я только сидела-лежала и думала или я тормоз или лыжи не едут, на 16 неделе первой беремености мне сказали, что будет мальчик. К другому специальсту, такому же наверное даже и не знаю стоит ли вообще идти и  запись у нее на 2 месяца вперед, жду... и не знаю  в общем... дибелизм какой-то... А 3Д мне сказали вообще на 27-30 неделе только, сейчас ничего "невыведется" на экран. Хотя в И-нете роюсь, есть фото 3Д УЗИ с 12 недели начиная.

5см это уже нормальный размер, основные органы сформированы, уже появились яички или яичники, т.е. под определённым углом просмотра, уже можно увидеть пол ребёнка Мне в 12 недель сказали, что носогубный треугольник в норме А подробнее можно будет посмотреть в 25 недель, это типа самое хорошее время для рассмотрения этого треугольника

Врач конечно, была высшей категории, но еще от аппарата все зависит. Моему второму  и пол определили, и что нёбо в порядке на 11 неделе. Ни в чем не ошиблись , может угадали...

elle
нет, у нас таких страстей нет. Пособие оформляют по справке с РД в котором указан сам факт рождения ребенка. А на учет можно стать в любую консультацию по желанию, можно наблюдаться сразу при РД. А можно вообще дома родить, привести в ЗАГС потом двух свидетелей и тоже не будет проблем ни с регистрацией ребенка ни с пособием.

У меня в первый раз, как раз полиса не было т к переоформлять надо было к родителям ехать 4000км. И меня на учет не ставили и в поликлинике не принимали, а вот тогда мне оочень нужно было... Вот я и не встала вовремя, и первое УЗИ с расщелиной в 22 недели,и жить было негде:), и прописки нет. Так что я ничего не получаю:), только муж пенсию на ребенка оформил.

Какая радостная новость!!! Поздравляю Вас!!! Легкой беременности!

Поздравляю, поздравляю. Всем удачи и здоровеньких карапузиков. Мамочки молодцы, все у вас будет хорошо, надо верить, это главное.

Девочки, я бы тоже очень хотела еще деток, но теперь уже не знаю как и быть. Моя первая беременность, не считая выкидыша закончилась в 20 недель прерыванием по мед. показанием из-за мн.порок развития (гидроцефалия внутр, задержка развития, подозрение на синдром Эдвардса). После родов даже пол не смогли определить.. Вторая беременность как и первая была долгожданной, запланированной. Мы прошли всех врачей, генетиков и в итоге малыш родился с расщелиной мягкого небы, микрогнатией (Синдром Пьера Робена), глоссоптозом, диспластичными ушами, врожденными грыжами: паховой, пупочной и белой линии живота.  Хотя в нашем случае есть вера и надежда в то, что в итоге все у нас будет хорошо. Но как быть в будущем, я не знаю. Возможно мы просто с мужем не можем иметь здоровых детей, а по отдельности сможем. Я такие предположения уже не раз слышала от врачей.

мамочкина
имеется ввиду возможная генетическая несовместимость. Я в этом не сильна. Мы сдавали какой-то анализ на совместимость, но я так понимаю, что он не дает точной картины, там вроде все не плохо. Но к примеру у нас у обоих есть одинаковый нехороший ген, который из-за этого проявляется, а если бы он был бы только у одного, все было бы отлично.

маришка, поздравляю от всей души!!! Ах, вот подрастет моя красотка еще не много и....

Маришка, поздравляю!
Эх, подрастет наш хлопец, и.....