Марина11
Хорошая история! Здоровья вам и реьеночку!
Я верю, что не обязательно у детей Ярослава будет расщелина. Знаю, что вероятность выше, но, примеры здесь позволяют надеяться на лучшее.
Статистика наследования расщелин в семье.
Сообщений 151 страница 159 из 159
Поделиться1512018-09-30 09:29:21
- Аксакал
- Откуда: Москва
- Зарегистрирован: 2011-09-06
- Сообщений: 10122
- Пол: Женский
- Возраст: 44 [1975-08-31]
- Последний визит:
2020-01-19 21:05:53
Поделиться1522018-09-30 10:08:46
Спасибо всем! Столько лет молчала и наконец то рассказала, стало легче..... Никто из друзей, коллег не знал о моей проблеме. Только родители, да братья и сестры, не принято было как то об этом говорить. Все скрывали, не знаю правильно ли это. А кто нибудь знает какова вероятность проявления у внуков такой расщелины? И еще хочу успокоить мам, я до 5 лет не разговаривала вообще. А в школу пошла без дефектов речи. Садик не посещала, из-за молчания, но это не помешало мне окончить школу и институт с отличием. Несмотря так сказать на 5 лет молчания. У меня достаточно хорошая работа. И я думаю у ребятишек тоже все получится, ведь медицина шагнула далеко вперёд, с момента моего лечения.
Поделиться1532018-09-30 10:40:36
- Корифей
- Откуда: Астрахань
- Зарегистрирован: 2013-09-20
- Сообщений: 2113
- Пол: Женский
- Возраст: 33 [1986-01-27]
- Последний визит:
Вчера 18:27:01
Марина11
Вы и правда успокоили. Сын поздноговорящий. Только вот начал фразы говорить. А ему 5 в ноябре. Зато память хорошая, повторяет много, запоминает стихи. Спасибо!
Поделиться1542018-09-30 10:54:37
Екатерина1986
Вы не переживайте, проблемы с речью это одно, но я помню себя в детстве, я молчала, но все понимала, подмечала так сказать, просто выразить словами не могла. Потом когда заговорила, ходила еще к логопеду, щ не выговаривала. А в школе была одной из лучших, несмотря на то, что все дети заговорили намного раньше меня и посещали садик и имели гораздо больше возможностей для развития. Вот и Ваш сын с хорошей памятью, а это уже о многом говорит.
Поделиться1552018-09-30 19:10:45
- Аксакал
- Откуда: Москва
- Зарегистрирован: 2011-09-06
- Сообщений: 10122
- Пол: Женский
- Возраст: 44 [1975-08-31]
- Последний визит:
2020-01-19 21:05:53
Марина11
Вас поздно прооперировали? У меня средний сын без расщелины заговорил даже немного позже чем младший, у которого сквозная и две операции на небе.
По процентам так, насколько я запомнила вероятность рождения такого ребёнка у здоровых родителей и где мы не знаем подобных случаев в прошлом в наших семьях составляет 0,2%. А вот вероятность рождения такого ребёнка у родителя с расщелиной (если он первый известный случай в семье) уже 2%
Поделиться1562018-09-30 20:44:50
MamaYasi
почти в 5 лет. Не могу сказать причину, не то очередь на операцию так подошла или не делали раньше, по моему И то и другое вместе. Потому что я помню и больницу и после операционное пребывание там. Нельзя было разговаривать ( чтобы швы не разошлись) все показывала жестами.
Поделиться1572019-04-17 10:52:47
803MRIYA2004здравствуйте скажите а как у дочки с речью?
Поделиться1582020-01-11 20:25:23
- Участник
- Откуда: Белоруссия.г.Гродно
- Зарегистрирован: 2012-09-01
- Сообщений: 27
- Пол: Женский
- Возраст: 36 [1983-10-10]
- Последний визит:
2020-01-17 22:32:21
Здравствуйте, девчата. У меня первая дочка от первого брака здоровенькая родилась, а вот во втором браке первая беременность-сросшиеся близняшки, у одной расщелина неба, множественные патологии(беременность прервали), вторая беременность-сын с расщелиной губы, АО, твёрдого мягкого неба, вот теперь третяя беременность и снова ставят расщелину губы и возможно неба.кариотипирование норма. Генетик сказала, что возможна мутация более мелких клеток гена, вероятнее всего со стороны мужа, хотя ни у него ни у его родственников ничего такого нету. Вот тоже задумалась, какова вероятность, что у моих внуков будут такие же проблемы(
Поделиться1592020-01-11 23:57:15
несмеяна
Здравствуйте!
Генетик вам не предложила полноэкзомное секвенировпние сделать детям с патологией? Оно покажет мутацию и можно будет делать эко с предэмплантационной диагностикой, чтобы не передавать поломку.
Вероятность передачи в вашем случае зависит от типа наследования этой точечной мутации.
Вполне возможно - 25-50 процентов, достаточно высокая. Но сейчас все решаемо. Так что нет поводов для переживания.
Похожие темы
| Возможные причины расщелин | Беременность | 2019-04-07 |
| Планирование беременности и профилактика расщелин. | Беременность | 2016-02-28 |
| Вероятность рождения ребенка с патологией | Беременность | 2010-07-14 |
| Заводить ли второго? | Хирургия | 2010-09-27 |
| Новая беременность! | Беременность | 2019-01-09 |
